Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует указать тромбоз в качестве побочного эффекта от прививки вакциной Johnson & Johnson, сообщает Reuters.
«PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре) пришел к выводу, что существует возможная связь между редкими случаями венозной тромбоэмболии с COVID-вакциной Janssen (Johnson & Johnson)», — говорится в сообщении европейского регулятора.
Речь идет о венозной тромбоэмболии - состоянии, когда сгустки крови образуются в глубокой вене. Обычно такое случается в руке, ноге, паху или легких.
Также к побочным эффектам рекомендуется добавить иммунную тромбоцитопению - состояние, при котором иммунная система ошибочно нацелена на тромбоциты.
Рекомендация, помимо вакцины Johnson & Johnson, касается вакцины AstraZeneca.
Причины этих явлений до сих пор остаются невыясненными. Источник
Фармкомпания Merck заявила о создании лекарства от коронавируса
Транснациональная фармацевтическая компания Merck Pharmaceuticals заявила, что создала лекарство от коронавирусной инфекции, которое значительно облегчает течение болезни. Об этом сообщает Nació Digital.
«В пятницу компания Merck Pharmaceuticals заявила о создании первого высокоэффективного противовирусного препарата, который вдвое снижает риск смертности от коронавируса и вдвое снижает риск серьезных заболеваний», — говорится в сообщении.
В пресс-релизе компании поясняется, что препарат эффективен против всех известных до сих пор вариантов коронавируса.
Препарат снижает риск госпитализации при заражении SARS-CoV-2 вполовину — с 14% до 7%. Также при применении препарата вполовину снижается риск умереть от Сovid-19.
Как сообщается на Telegram-странице «Дежурный по Израилю», препарат испытывали в разных клиниках мира, в том числе в Израиле. Отмечается, что лекарство испытывали на людях с легкой и средней формой болезни, имеющих разные факторы риска — возраст, ожирение и сопутствующие заболевания.
Курс лечения — две таблетки в сутки (один раз в 12 часов) в течение пяти дней.
Фармацевтическая компания Merck уже обратилась в FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) с просьбой разрешить экстренное применение этого препарата. Его название — Molnupiravir.
Читайте также: Европейцы ударили Украине в спину
Комментариев нет:
Отправить комментарий