В Европе признали связь между вакциной Johnson & Johnson и образованием тромбов

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует указать тромбоз в качестве побочного эффекта от прививки вакциной Johnson & Johnson, сообщает Reuters.

«PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре) пришел к выводу, что существует возможная связь между редкими случаями венозной тромбоэмболии с COVID-вакциной Janssen (Johnson & Johnson)», — говорится в сообщении европейского регулятора.

Речь идет о венозной тромбоэмболии - состоянии, когда сгустки крови образуются в глубокой вене. Обычно такое случается в руке, ноге, паху или легких.

Также к побочным эффектам рекомендуется добавить иммунную тромбоцитопению - состояние, при котором иммунная система ошибочно нацелена на тромбоциты.

Рекомендация, помимо вакцины Johnson & Johnson, касается вакцины AstraZeneca.

Причины этих явлений до сих пор остаются невыясненными. Источник

Фармкомпания Merck заявила о создании лекарства от коронавируса

02.10.2021 - 14:00

Транснациональная фармацевтическая компания Merck Pharmaceuticals заявила, что создала лекарство от коронавирусной инфекции, которое значительно облегчает течение болезни. Об этом сообщает Nació Digital.

«В пятницу компания Merck Pharmaceuticals заявила о создании первого высокоэффективного противовирусного препарата, который вдвое снижает риск смертности от коронавируса и вдвое снижает риск серьезных заболеваний», — говорится в сообщении.

В пресс-релизе компании поясняется, что препарат эффективен против всех известных до сих пор вариантов коронавируса.

Препарат снижает риск госпитализации при заражении SARS-CoV-2 вполовину — с 14% до 7%. Также при применении препарата вполовину снижается риск умереть от Сovid-19.

Как сообщается на Telegram-странице «Дежурный по Израилю», препарат испытывали в разных клиниках мира, в том числе в Израиле. Отмечается, что лекарство испытывали на людях с легкой и средней формой болезни, имеющих разные факторы риска — возраст, ожирение и сопутствующие заболевания.

Курс лечения — две таблетки в сутки (один раз в 12 часов) в течение пяти дней.

Фармацевтическая компания Merck уже обратилась в FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) с просьбой разрешить экстренное применение этого препарата. Его название — Molnupiravir.

Читайте также: Европейцы ударили Украине в спину

Донаты на сайт Яндех кошелёк - 410017649256522